zui大STR鑒定比對數(shù)據(jù)庫——科佰生物

   據(jù)統(tǒng)計(jì)約30%細(xì)胞系被交叉污染或錯(cuò)誤辨識，因使用了交叉污染或錯(cuò)誤辨識的細(xì)胞而導(dǎo)致研究結(jié)論錯(cuò)誤、結(jié)果不可重復(fù)、臨床細(xì)胞治療災(zāi)難性后果……，這浪費(fèi)大量時(shí)間、精力和金錢。因此NIH、ATCC、Nature和Science等近年對此多次發(fā)出呼吁，要求研究者對細(xì)胞進(jìn)行鑒定，如2014 年12 月、2015 年2 月Science 雜志分別發(fā)表文章專題闡述細(xì)胞交叉污染和錯(cuò)誤辨識嚴(yán)重性；2015 年4 月Nature通知即將實(shí)行新審稿政策：Nature 旗下雜志將從5 月開始要求作者驗(yàn)證論文中所用細(xì)胞系。STR（Short Tandem Repeat，短串聯(lián)重復(fù)序列）基因分型已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定，目前越來越多的雜志要求在投稿時(shí)提供細(xì)胞STR分型圖譜。

　　STR基因位點(diǎn)由長度為3～7個(gè)堿基對的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列廣泛存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）來檢測。STR 基因座位上的等位基因可通過擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計(jì)算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。

    科佰生物，為了捍衛(wèi)細(xì)胞真實(shí)性，杜絕假細(xì)胞，行業(yè)惡性競爭，憑借自身zui大細(xì)胞庫的底蘊(yùn)支撐，創(chuàng)建了zui大的STR鑒定比對數(shù)據(jù)庫，免費(fèi)供應(yīng)科研人員使用。

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