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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細胞株 > 腫瘤免疫細胞株 > CBP74485PD-1 IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Report

PD-1 IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Report
名稱 PD-1 IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Report
型號 CBP74485
報價
特點 PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell
  • 詳細內(nèi)容

PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell

I. Background
      PD-1(程序性死亡受體 1),T 細胞表面的一種免疫檢查點受體,通常用于抑制 T 細 胞過度活躍,但癌細胞會利用它來逃避攻擊,導(dǎo)致 T 細胞“耗竭"。而 IL-2 作為 T 細胞增 殖與存活的關(guān)鍵細胞因子,可擴增效應(yīng) T 細胞(Teff)及自然殺傷細胞(NK),但傳統(tǒng) IL -2 同時激活調(diào)節(jié)性 T 細胞(Treg),可能削弱免疫應(yīng)答。

     將 PD-1 檢查點阻斷與 IL-2 對 T 細胞的增強作用相結(jié)合,從而創(chuàng)造出能夠“喚醒"腫 瘤內(nèi)耗竭 T 細胞的療法,以實現(xiàn)更強、更精準的抗癌反應(yīng),且潛在毒性可能低于單獨使用 這兩種物質(zhì)。這些分子能夠?qū)?IL-2 直接遞送至表達 PD-1 的腫瘤浸潤淋巴細胞(TILs), 增強其殺傷癌細胞的能力。

II. Description
     PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好 的模擬了體內(nèi) PD-1&IL2 受體三亞基的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。

PD-1 IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Report

Figure 1.
PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖
III. Introduction
Expressed gene:PD-1、CD25、CD122、CD132
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:RPMI-1640+10%FBS+1 μg/ml Puromycin+800 μg/ml Hygromycin B+10 μg/ml Blasticidin+1 mg/ml G418
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
IV. Representative Data

PD-1 IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Report

Figure 2.Recombinant PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell stably expressing PD-1、CD25、CD122、CD132.

PD-1 IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Report

Figure 3.Dose Response of IL2 (IL2Rα bias)&Anti-PD-1 Fusion in PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell(C11)vs IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell(C26).

PD-1 IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Report

Figure 4.Dose Response of Samples in PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell(C11).





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