| 名稱 | IGF1R Effector Reporter Cell(Suspension) |
| 型號(hào) | CBP74522 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | IGF1R Effector Reporter Cell(Suspension) |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74522IGF1R Effector Reporter Cell(Suspension)
- 詳細(xì)內(nèi)容
IGF1R Effector Reporter Cell(Suspension)
| I. Background | |
| IGF1R 基因位于人類染色體 15q25-26 區(qū)域，編碼胰島素樣生長(zhǎng)因子 1 受體（IGF-1R）， 這是一種跨膜激酶受體，由α和β兩個(gè)亞基組成，在細(xì)胞增殖、分化、存活及代謝調(diào) 節(jié)中起核心作用。IGF-1R 蛋白前體經(jīng)糖基化修飾后裂解為 706 個(gè)氨基酸的細(xì)胞外α亞基和 626 個(gè)氨基酸的跨膜β亞基。其通過結(jié)合 IGF-1 和 IGF-2 配體激活，觸發(fā) PI3K/AKT/mTOR 和 Ras/Raf/MEK/MAPK 信號(hào)通路，調(diào)控細(xì)胞增殖、存活、分化、運(yùn)動(dòng)及血管生成。 IGF-1R 已成為癌癥和 TED（甲狀腺眼?。┑闹匾悬c(diǎn)，抗體藥物（如 Teprotumumab） 和小分子抑制劑（如 Linsitinib）通過阻斷受體激活或配體結(jié)合，抑制腫瘤生長(zhǎng)和炎癥。此外，IGF-1R 在疼痛調(diào)節(jié)中的作用也逐漸受到關(guān)注，可能成為新型止痛藥物的開發(fā)方向。 | |
| II. Description | |
IGF1R Effector Reporter Cell(Suspension)報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) IGF1R 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. IGF1R Effector Reporter Cell(Suspension)細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | IGF1R |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640 + 10%FBS + 2 μg/ml Puromycin+10 μg/ml Blasticidin + 50 ng/ml GM-CSF |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Representative Data | |
| |
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