| 名稱(chēng) | PTGDR CHO |
| 型號(hào) | CBP71599 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | PTGDR CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71599PTGDR CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
PTGDR CHO
| I. Background | |
| PTGDR（Prostaglandin D2 Receptor，前列腺素 D2 受體）屬于前列腺素類(lèi)受體家族， 也被稱(chēng)為 DP1 受體，該蛋白屬于 GPCR 超家族，是具有七個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域的膜蛋白。 PTGDR 的天然配體是前列腺素 D2（PGD2），這是一種在過(guò)敏性炎癥中起關(guān)鍵介導(dǎo)作用的脂質(zhì)介質(zhì)。該受體在人體組織中廣泛表達(dá)，包括脾臟、結(jié)腸、小腸、視網(wǎng)膜以及血小板膜等。功能上，PTGDR 不僅參與過(guò)敏性哮喘的氣道炎癥反應(yīng)，還涉及睡眠-覺(jué)醒周期的調(diào)節(jié)、 血管舒張以及神經(jīng)系統(tǒng)保護(hù)等多種生理過(guò)程。遺傳學(xué)研究顯示，PTGDR 基因啟動(dòng)子區(qū)的多 態(tài)性會(huì)影響其轉(zhuǎn)錄效率，并與哮喘（ASRT1）的易感性顯著相關(guān)。 PTGDR 作為細(xì)胞表面受體，其信號(hào)傳導(dǎo)始于與配體 PGD2 的特異性結(jié)合。結(jié)合后，受體構(gòu)象發(fā)生改變，主要偶聯(lián)并激活刺激性 G 蛋白（Gαs） 。活化的 Gαs 亞基進(jìn)而激活細(xì)胞膜上的效應(yīng)酶（腺苷酸環(huán)化酶），催化三磷酸腺苷（ATP）轉(zhuǎn)化為（cAMP）， 導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi) cAMP 水平迅速升高。cAMP 作為第二信使，主要激活蛋白激酶 A（PKA）， 進(jìn)而磷酸化下游多種靶蛋白，調(diào)控基因表達(dá)和細(xì)胞功能。除了經(jīng)典的 cAMP-PKA 通路， PTGDR 的激活還能引起細(xì)胞內(nèi)鈣離子的動(dòng)員，導(dǎo)致胞漿鈣濃度升高。值得注意的是，這一 過(guò)程并不伴隨三磷酸肌醇（IP3）的生成，提示其鈣信號(hào)機(jī)制可能與經(jīng)典的 Gq-PLC 通路不 同。通過(guò)這些信號(hào)通路，PTGDR 介導(dǎo)了 PGD2 的多種生物學(xué)效應(yīng)，包括抑制血小板聚集、 舒張血管平滑肌、以及調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞（如樹(shù)突狀細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞）的功能。 | |
| II. Description | |
PTGDR CHO 細(xì)胞藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PTGDR 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所示。 Figure 1. PTGDR CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | PTGDR |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for PTGDR |
| Assay Format: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
| |
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